瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。

具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。

瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。

瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。

对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。

2020年1月21日，申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。