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他克莫司(104987-11-3)生产厂家公告:冬季原料生产原料已准备就续 大货可提前订购
起批量(千克 价格
≥1 ¥99元/千克
  • 供货能力:860
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:860千克
  • 建议零销价:1元/千克
  • 发布日期: 2017-10-16
  • 更新日期: 2021-01-27
产品详细说明
CAS编号: 104987-11-3 EINECS编号: 11353066
别名: 他克莫司(104987-11-3)生产厂家公告:冬季原料生产原料已准备就续 変货可提前订购 分子式: C44H69*2
纯度: 99 % 用途: 谨遵医喗 也可以问自己憃术人员 憃 同行朋友
规格: 1kg/袋 25公斤/桶 也可以愱客搁要求分装 型号: 医用级
外观性状: 粉末状 重金属: 0 ppm
产品英文名称: Tacrolimus

他克莫司(104987-11-3)生产厂家公告:冬季原料生产原料已准备就续 大货可提前订购

一、他克莫司原料药基本属性:
   【产品别名】:大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司fk-506;
   【英文名称】:tacrolimus
   【中文名称】:他克莫司
   【mf】:c44h69no12
   【mw】:804.02
   【cas号】:  104987-11-3
   【英文名称】: tacrolimus
   【产品纯度】: 99.9%以上,可提供hplc图谱。
   【包装信息】: 药采用双层包装,内层用透明自封袋,外层为铝箔袋。
   【起订量】:   可自由选择订购量,最小起订量为1kg。
   【产品库存】: 常备他克莫司原料药库存为200kg, 随时备货。
   【保存条件】: 需要放在冰箱中冷冻保存。
   【保存期限】: 保存期限一般为两年。
   【产品用途】: 大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑 制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应。

二、公司同类其他产品介绍
   他克莫司原料药、普瑞巴林原料药、盐酸苯海拉明原料药、阿苯达唑原料药、三生原料药、双芬酸原料药、扑热息痛原料药、丁卡因原料药、扑尔敏原料药、磷霉素钙原料药、布洛芬原料药、保泰松原料药、霉素原料药、扑尔敏原料药、达克罗宁原料药、利多卡因原料药、甲硝唑原料药、醋酸曲安奈德原料药、曲安奈德原料药、他达那非原料药、伐地那非原料药,如有意向,欢迎咨询!

三、公司的合作流程及售后
【合作流程】:先确定要购买的产品,然后签订合同,然后在可以通过支付宝支付,微信支付,银行转账等方式付款,如果不放心 也可以通过公司第三方平台阿里巴巴进行支付;款项支付完毕之后,把汇款截图发给本公司工作人员,工作人员跟公司财务进行核对,确认款项到账之后,打印出库单。然后工作人员凭借出库单,将工作任务转交给仓库,仓库工作人员负责分货,包装,联系物流或快递公司过来仓库收货。*货物顺利寄走;客户确认收货;交易完成;
【交货时间】:100公斤以内交货期为三到五个工作日,1000公斤以内根据生产日程一般为15个工作日左右交货;小样一般可以当天发货,如有特殊情况,与工作人员沟通协商解决;
【配送中心】:杨叶生物立足于华南,同时联合华东,华中,华北的市场情况和市场份额,打造出了一套专业、高效、现代化的物流体系,可轻松实现从克级到吨级的物流要求。轻松实现当天下单,当天发货,第二天到货的战略目的,为广大客户在使用上缩短时间节约成本;
【产品包装】: 根据不同产品属性,我们公司铝箔袋包装、铝听包装、纸箱包装、或者纸板桶包装。小样包装一般内袋是双层塑料袋包装,外袋是铝箔袋包装;大货是25公斤纸板桶包装,也有蓝色塑料桶包装。其他不同量的包装 可以以根据可以要求协调仓库,为客户包装;
【运输方式】:一般运输方式是快递或物流,国内快递两到三天左右到达,物流三到五天左右到达;
【保存方法】:一般常规产品放置通风干燥,阴凉,避强光处密封保存;溶点比较低的产品应放置冰箱保存;具体产品的保存方法,请联系杨叶生物客服;
【售后服务】:如产品有任何质量问题,我们可以七天内无理由退换货,或者其他问题,也可以直接联系杨叶生物的工作人员,工作人员会为您热心解答,并提供真诚的服务;
【公司评价】:广州杨叶生物科技有限公司以优势的产品价格,稳定的产品质量,贴心的销售服务,迅捷的出仓速度赢得了国内外广大客户的信赖,被评为消费者满意单位。

他克莫司 基本信息
中文名称:他克莫司
中文同义词:大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素
英文名称:Tacrolimus
英文同义词:(2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;19-epoxy-3h-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4h,23h)-tetrone,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-14,16-dim;6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-5;fr900506;prograf;tsukubaenolide
CAS号:104987-11-3
分子式:C44H69*2
分子量:804.02
EINECS号:
相关类别:Dermatosis皮肤美容类;Active Pharmaceutical Ingredients;Immunosuppressant.;原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;大环内酰胺类抗生素;抗生素;药物;科研试剂;免疫抑制剂;API;Chiral Reagents;中间体;信号转导通路激酶抑制剂;中药对照品;分析标准品;植物提取物;Fujimycin, Prograf;antibiotic;微生物代谢物;标准品;药物标准品;中药标准品;医药中间体;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药
Mol文件:104987-11-3.mol
他克莫司

他克莫司 性质
熔点 113-115°C
闪点 2℃
储存条件 ?20°C
溶解度 DMSO: >3 mg/mL
形态solid
颜色white
水溶解性 Freely soluble in DMSO or ethanol. Poorly soluble in water.Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol, water, acetone, chloroform, ethyl acetate, ether, methanol and dimethyl formamide.
CAS 数据库104987-11-3(CAS DataBase Reference)

他克莫司 用途与合成方法
化学性质 单水合物:C44H69*2?H2O。从乙腈中得无色棱状结晶,熔点127~129℃。[α] D20-84.4°(C=1.02,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿或乙醚,难溶于己烷或石油醚,不溶于水。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):>200腹腔注射。急性毒性LD50雄、雌大鼠(mg/kg):57.0,23.6静脉注射;134,194口服。
用途 大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应。
生产方法 从Streptomyces tsukubaensis发酵得到。发酵过程如下:
将100m1种子液(含1%甘油,1%玉米淀粉,0.5%葡萄糖,1%棉子粉,0.5%玉米浸渍液和0.2%碳酸钙,pH=6.5)移入500ml瓶中,在120℃下消毒30min。接入一圈经斜面培养的S.Tsukubaensis No.9993种子,在30℃下培养4天。将该培养液移入装有201。相同种子液的、已于120℃:消毒过30min的30L发酵罐中,在30℃下培养2天,鼓人空气2L/min,搅拌300r/min。将16L该培养液植入装有1600L发酵液(含4.5%可溶性淀粉,1%玉米浸渍液,1%干酵母,0.1%碳酸钙和0.1%Adekancd,pH=6.8)的、已在120℃消毒过30min的2000L,罐中,在30℃、170r/min搅拌和1600L/min的空气流下发酵4天。
分离:1500L发酵液用25kg硅藻土辅助下过滤。滤饼用500L丙酮提取,提取液和滤液(1350L)合并,通过装有100LDiaion HP-20非离子吸收树脂(Mitsubishi(2hemical Industries Ltd,.Japan产品)的柱子。用300L水和300L 50%丙酮水溶液洗后,再用75%丙酮水溶液洗脱。洗脱液在减压下浓缩至约剩300L水溶液,再用20L乙酸乙酯提取3次。提取液合并,减压浓缩至剩油状物。该油状剩余物和2倍重量的酸性硅胶(special silica gelgrade 12,Fuji(9evision Co,Japan产品)混合后,浸人乙酸乙酯中。蒸出溶剂,剩余的干燥粉末用8L同样的酸性硅胶柱层析,用30L正己烷、30L正己烷和乙酸乙酯(4:1)混合液、30L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液,减压浓缩。油状剩余物和2倍重量的酸性硅胶混合,浸入乙酸乙酯中。蒸出溶剂,产生的干燥粉末用3.5L酸性硅胶柱层析,用10L正己烷、10L正己烷和乙酸乙酯(4:1)混合液、10L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液,减压浓缩。得到的黄色油状剩余物溶于300ml正己烷和乙酸乙酯(1:1)的混合液中,用2L硅胶(230~400μm,Merck Co.,Ltd.IJSA产品)柱层析,用正己烷和乙酸乙酯(先10L 1:1,后6L 1:2)、6L乙酸乙酯洗脱。收集含富吉霉素的洗脱液,减压浓缩,得到34g白色粉末状的富吉霉素。将其溶于乙腈,减压浓缩。浓缩液在5℃放置过夜,得到22.7g棱状的结晶。再用乙腈重结晶,得到13.6g无色棱状结晶的纯的富吉霉素。


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