azd1775原料药

名称： mk-1775, azd1775

英文名称；2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2h)-one

cas号:955365-80-7

分子式:c27h32n8o2

分子量:500.59538

用途：抗肿瘤及免疫抑制剂;other apis;小分子抑制剂;inhibitors;小分子抑制剂，天然产物。

药品名称/商品名：azd1775

适应症：目前该药治疗铂类敏感的tp53突变的卵巢癌患者的研究正在进行中

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：该药还未获得批准，尚在临床试验阶段

中国是否获批：否

作用机制：wee1 激酶抑制剂

常见不良反应：未知

治疗卵巢癌患者客观缓解率高,铂类敏感tp53突变的卵巢癌患者的新选择

临床试验获益：

卵巢癌：asco2015年会报道的一项国际性ii期临床试验共纳入了121例tp53突变的铂类敏感的卵巢癌患者，随机分为azd1775+紫杉醇和卡铂(p/c)组和p/c组，两组分别有59例和62例。azd1775/p/c组和p/c组患者的客观缓解率(orr)分别为81.4%和75.8%、两组患者的*缓解率分别为81.35%和74.19%。

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