2017年CFDA大动作，药品抽检重抓6件事，提前整改哦！

其一

2017年安排对138临床使用量大、风险高的品种开展质量抽检和探索性研究；

其二

形成国家抽检计划、各省抽检计划、地市抽检工作一盘棋，提高抽检效率；

其三

对抽检不合格药品，及时控制产品风险，第一时间根据风险高低采取下架、封存、实施召回等措施；

其四

总局每周发布一期药品抽检信息通告，并对各地的药品抽检信息统一管理，抓取各省局发布的抽检信息，在总局网站同步发布，各地的不合格药品信息纳入统一数据库，供公众查询，接受大众监督；

其五

对既往检出不合格药品的开展跟踪抽检，相关企业列入跟踪检查计划，既往抽检发现重大质量风险和问题的，列为重点检查对象，确保整改落实到位；

其六

加强检验人员队伍建设，提高建立创新检验方法的能力。